2023年4月4日，我院胡穎課題組在《臨床研究雜志》（The Journal of Clinical Investigation）發表了題為《長鍊非編碼RNA HITT與RGS2協同抑制PD-L1蛋白翻譯》（Long noncoding RNA HITT coordinates with RGS2 to inhibit PD-L1translation in T cell immunity）的研究論文，揭示了腫瘤細胞免疫逃逸新機制，為抗腫瘤免疫提供潛在新策略。以PD-1/PD-L1抑制性抗體為代表的免疫檢查點阻斷（ICB）已廣泛用于多種晚期實體瘤的臨床治療，并因其良好而持久的療效備受關注。然而，在未經選擇的實體瘤患者中，僅有10%至30%的患者獲益。如何提高ICB療效是目前亟待解決的臨床難題。而對腫瘤細胞PD-L1表達調控機制的深入研究有望為提高PD-1/PD-L1療效提供新線索，為靶向抑制PD-1/PD-L1信号提供新途徑。胡穎課題組前期鑒定出新的lncRNA基因，并将其命名為HITT。腫瘤基因組大數據（TCGA）分析發現，HITT在乳腺癌等多種腫瘤組織中低表達，并與患者不良預後相關